Virology：人体为什么不能抵御HIV细菌感染？

宾夕法尼亚大学学者的一项推断出探究了生物体为何没法外敌HIV病毒感染。这项研究成果的领头人为Michael Gale, Jr麻省理工学院，免疫系统学系的一位副教授，研究成果结果将在8月份出版本的书页版本《大肠杆菌学杂志》上作为写真短文发表。学者推断出：大肠杆菌案细胞内Vpu（HIV病毒感染步骤当中消除）可必要干扰免疫系统重排细胞内IRF3的起到，从而抑制免疫系统反应外敌病毒感染者的起到。短文第一作者，Brian Doehle麻省理工学院后研究成果员问道：“通过充份了解到HIV在20世纪病毒感染之前如何抑制先天性免疫系统重排，我们可以更准确的呈现大肠杆菌如何逃避免疫系统反应外敌，创建长期病毒感染的画面。”研究成果结果基于GaleLaboratory的20世纪推断出：HIV通过损害IRF3功能，必要对防病毒感染细胞内的20世纪先天性免疫系统重排。一新研究成果推断出，HIV细胞内vpu特异性的与免疫系统细胞内IRF3结合，作为冲击机理，从而以防病毒感染细胞内IRF3掀起的免疫系统重排。科学研究家还推断出缺乏vpu的HIV大肠杆菌株（病毒感染步骤当中消除）没有损害免疫系统重排。“我们从未直接的比对了HIV战胜生物体免疫系统反应的有助于环节当中的阿喀琉斯之踵，”Gale麻省理工学院问道。这个推断出可用于外观设计一新的防HIV病物——以防vpu与IRF3相互起到并冲击IRF3，从而减慢免疫系统力。生产一新型的防HIV病毒感染者口服是成功治疗法HIV病毒感染者的关键。Gale问道：即使从未成功造出了HIV防病物并且口服可以直接的治疗法HIV病毒感染，但是一段时间后，随着大肠杆菌对口服的耐受和耐药大肠杆菌株的散布，口服直接性逐渐丧失。“因此，已确定口服治疗法的一新起到机理是直接治疗法HIV的原则上要求。”Gale麻省理工学院的Laboratory从未开始来进行上述推断出病毒感染期患者发生的分子暴力事件。Arjun Rustag，宾夕法尼亚大学药理学科学研究教育重大项目当中的一位药理学和形而上学双料麻省理工学院研究成果生，从未创建了一种校准生物体淋巴结IRF3活性的方法。一新方法可用于校准HIV病毒感染时IRF3的功能——从AIDS急性病毒感染的20世纪之前到慢性病毒感染的晚期之前都可应用于。通过将IRF3功能和病毒感染者联系在三人，学者将来可以了解到提高IRF3功能的防大肠杆菌疗法如何阻碍HIV病毒感染个体的总体步骤。

查看信源住址

编辑： jiang