西地那非等治疗勃起功能障碍可增大黑色素瘤风险

阴茎勃起紊乱（Erectile Dysfunction，ED） 是全球性的健康问题。据估计，到 2025 年，世界上将有超过 3 亿成年面对这种不幸。5-吲哚肽抑制剂（PDE5I）无疑是阴茎勃起紊乱病征的福音。西地那非（万艾可，伟哥），以及同类的拔地那非和他卢瓦雷非，早已成为病患 ED 的首选口服本品。

然而，深入研究说明 5-吲哚肽（PDE5）是 RAS 自营的一一小，它在黑色素结节发生工业发展的自营中的也有重要主导作用。那么，口服「伟哥」们应该都会增加黑色素结节的可能会呢？纽约大学的 Loeb 医师及其团队对此同步进行了深入研究，结果发表在未来会的 JAMA 杂志。

事实上，早前的较小样本（142 名病征，极少 14 人口服西地那非）已说明西地那非可以增加黑素色结节可能会。Loeb 医师及其团队通过集成瑞典处方提造出申请中的心、瑞典黑色素结节提造出申请中的心等数据库，得到更大的样本量同步进行巢式病由此可知解读深入研究。

他们共约扩及 4065 由此可知成年黑色素结节病由此可知，其中的有 435（11%）名病征因阴茎勃起紊乱口服西地那非、拔地那非或他卢瓦雷非中的的至少一种。解读组共约扩及 20325 由此可知，其中的 1713（8%）名病征因阴茎勃起紊乱口服至少一种 PDE5I。

结果说明，口服 PDE5I 可以增加 31% 黑色素结节可能会；多函数统计分析中的这种可能会无论如何存在，PDE5I 增加黑色素结节可能会约为 21%。

该深入研究中的，共约有 734 由此可知口服常规的 PDE5I，804 由此可知口服 2-5 种 PDE5I，直至 610 由此可知口服过 6 种以上 PDE5I。有趣的是，口服常规本品可以增加可能会，但是口服多种本品却未看出造出这种关联。另外，PDE5I 也和黑色素结节的一小分期相关。无论是西地那非，还是他卢瓦雷非或拔地那非，这些 PDE5I 在增加黑色素结节及其分期可能会上并没有显著差异性。

该深入研究还意外发现，PDE5I 也可轻度增加基底细胞癌的可能会；各种本品中间没有显著差异性。笔记认为，口服西地那非可增加黑色素结节可能会；但是由于在用于多种 PDE5I 的病征中的，PDE5I 与黑色素结节中间并无关联，所以没法排除这种关联应该是随机效应/伴随效应造就的结果。

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总编辑： urol001